Фото из открытых источников
В 1775 году тайфун обрушился на атолл Пингелап в Тихом океане, оставив в живых лишь 20 человек, среди них был король. Сотни лет спустя это обстоятельство станет для населения причиной полной дальтонизма у значительной части населения.
Дальтонизм – как снижение способности видеть цвета или различать цвета. РџРѕ данным Национального института глаз, зелено-красная дальтонизм поражает около 8 процентов мужчин Рё 0,5 процента женщин СЃ североевропейским происхождением. Однако РЅР° атолле Пингелап Сѓ 10 процентов населения наблюдается еще более редкое состояние — ахроматопсия или полный дальтонизм.
Люди СЃ этим заболеванием вообще РЅРµ РјРѕРіСѓС‚ видеть никаких цветов. РћРЅРё РІРёРґСЏС‚ РІСЃРµ только РІ черном, белом Рё сером цвете, так как Сѓ РЅРёС… полностью отсутствуют функциональные колбочки, воспринимающие цвет. РљСЂРѕРјРµ того, люди СЃ полной ахроматопсией РјРѕРіСѓС‚ также испытывать высокую чувствительность Рє свету, снижение остроты зрения Рё непроизвольные движения глаз. Рто Сѓ людей Пингелапа, является чрезвычайно редким состоянием.
Фото из открытых источников
Р?так, РєРѕРіРґР° тайфун 1775 РіРѕРґР° уничтожил почти РІСЃРµ население Пингелапа, 19 островитян выжили РЅР° атолле СЃРѕ СЃРІРѕРёРј королем. Рто РІ конечном итоге вызовет проблемы СЃРѕ зрением РЅР° острове, так как вполне вероятно, что Сѓ короля был рецессивный ген, который вызвал это состояние.
«Р”РІР° брата остались РІ живых после тайфуна Ленгкиеки. РЈ Семенухве был РѕРґРёРЅ ребенок, РІ то время как Мвахуэле оставил семерых детей РѕС‚ трех жен, РѕРґРЅР° РёР· которых вышла замуж Р·Р° РґРІРѕСЋСЂРѕРґРЅРѕРіРѕ брата, дочь Семенухве», — говорится РІ статье, опубликованной РІ Американском журнале генетики человека.
«РЎРєРѕСЂРµРµ всего, ген присутствовал еще РґРѕ тайфуна Ленгкиеки, РїСЂРѕРёСЃС…РѕРґСЏ РѕС‚ более ранней мутации, Рё случайно был передан через Мвахуэле нескольким РёР· немногих выживших».
С таким небольшим количеством людей на атолле произошло много скрещиваний, и ген стал преобладать в популяции. На данный момент подобная мутация наблюдается у 1 человека из 30 000 во всем мире.
Источник: esoreiter.ru